性别: 男
工作电话: 020-84111316
职称: 教授
电子邮件: cuij5@mail.sysu.edu.cn
导师类型: 博士生导师
学历: 博士
学科方向:
071009-细胞生物学
071010-生物化学与分子生物学

 

研究方向

主要研究方向为固有免疫系统识别和调控、信号转导机制(细胞自噬、炎症、抗病毒免疫)与疾病相关性(肿瘤和自身免疫性疾病发病机制),以及系统生物学研究(细胞信号转导网络的数学建模和分析),具体的研究领域包括:

  1. 炎症反应及其相关疾病
  2. 抗病毒免疫及病原-宿主互作
  3. 细胞自噬的调控机制及和免疫系统的互作
  4. 蛋白质翻译后修饰(泛素化、类泛素化、代谢类蛋白修饰等)的功能和调控机理
  5. 代谢与免疫的互作
  6. 肿瘤免疫
  7. 细胞信号网络的数学模拟和分析

 

个人经历

崔隽,博士,2023白菜网址官网大全教授、博士生导师,600全讯白菜官方网站副院长,生物化学系主任,广东省免疫学会常务理事。2014年入选中组部第五批青年千人计划。曾获2011年全国百篇优秀博士论文提名奖,并获2013年广东省自然科学杰出青年基金项目资助,2014年入选“广东省特支计划”千百万青年工程拔尖人才,2015年入选国家自然科学基金优秀青年基金项目,并入选广东省高等学校优秀青年教师培养计划。曾获江苏省科学技术一等奖(2015)、第九届广东省教学成果一等奖(2020)、广东青年五四奖章提名奖(2021)、广东省科技进步一等奖(2022)、中华医学科技奖二等奖(2021)、和中华口腔医学会科技奖二等奖(2022)。

讲授课程

  1. 免疫学实验
  2. 免疫学II(细胞和分子免疫学)
  3. 生命科学史
  4. 新生研讨课
  5. 科研技能训练
  6. 专业科技文献阅读和理解
  7. 现代生命科学进展

 

学术成就

崔隽教授课题组开拓并建立了泛素化-细胞自噬-固有免疫调节新理论,并系统阐明其调控的分子机制:揭示泛素介导的选择性自噬精确识别和降解固有免疫分子的新机制;发现调控自噬和固有免疫两大途径的“货物受体网络”;全面揭示泛素化-自噬-免疫调控轴在炎症应答中的多维度调控新机制,提出靶向选择性自噬干预免疫应答的新策略,在实验生物学(特别是蛋白质翻译后修饰)和计算生物学领域均取得多项进展,目前已在Nature Microbiology、Molecular Cell、PNAS、Nature Communications、Science Advances、Advanced Science、Cell Research、EMBO J、Autophagy、Cell Reports、Cell Death & Differentiation、JACI、STTT等高水平杂志发表通讯作者论文60余篇,并撰写书目章节4篇,主编专著一部(Autophagy Regulation of Innate Immunity, Springer-Nature 2020),论文影响因子累计1000以上,他引累计已达5000余次。

 

论文专著

[1] Wang L#, Cai J, Zhao X, Ma L, Zeng P, Zhou L, Liu Y, Yang S, Cai Z, Zhang S, Zhou L, Yang J, Liu T, Jin S, Cui J*. Palmitoylation prevents sustained inflammation by limiting NLRP3 inflammasome activation through chaperone-mediated autophagy. Mol Cell. 2023 Jan 19;83(2):281-297.e10. doi: 10.1016/j.molcel.2022.12.002. Epub 2022 Dec 30. PMID: 36586411

[2] Yang S#, Jin S, Xian H, Zhao Z, Wang L, Wu Y, Zhou L, Li M, Cui J*. Metabolic enzyme UAP1 mediates IRF3 pyrophosphorylation to facilitate innate immune response. Mol Cell. 2023 Jan 19;83(2):298-313.e8. doi: 10.1016/j.molcel.2022.12.007. Epub 2023 Jan 4. PMID: 36603579

[3] Jin S#, Tian S, Luo M, Xie W, Liu T, Duan T, Wu Y, Cui J*. Tetherin suppresses type I interferon signaling by targeting MAVS for NDP52-mediated selective autophagic degradation in human cells. Mol Cell. 2017 Oct 19;68(2):308-322.e4. doi: 10.1016/j.molcel.2017.09.005. Epub 2017 Sep 28. PMID: 28965816

[4] Lin M#, Zhao Z#, Yang Z#, Meng Q, Tan P, Xie W, Qin Y, Wang RF*, Cui J*. USP38 inhibits type I interferon signaling by editing TBK1 ubiquitination through NLRP4 signalosome. Mol Cell. 2016 Oct 20;64(2):267-281. doi: 10.1016/j.molcel.2016.08.029. Epub 2016 Sep 29. PMID: 27692986

[5] Chen M#, Meng Q#, Qin Y#, Liang P, Tan P, He L, Zhou Y, Chen Y, Huang J*, Wang RF*, Cui J*. TRIM14 inhibits cGAS degradation mediated by selective autophagy receptor p62 to promote innate immune responses. Mol Cell. 2016 Oct 6;64(1):105-119. doi: 10.1016/j.molcel.2016.08.025. Epub 2016 Sep 22. PMID: 27666593

# 第一作者    *通讯作者